Tiền tuyến, Trung Quốc đang phát triển vắc xin Covid-19
Ở một số phần của tòa nhà, đồ đạc bên trong vẫn đang được hoàn thiện. Bên ngoài, xe công trình đang đào bới.
Trong những tháng gần đây, một nhà máy sản xuất rộng 20.000 mét vuông đã được thành lập để sản xuất vắc-xin Covid-19 do Sinovac Biotech, một công ty dược phẩm của Trung Quốc phát triển. — Vắc xin tiềm năng CoronaVac của Sinovac là một phần trong nỗ lực của Trung Quốc nhằm dẫn đầu việc triển khai vắc xin Covid-19 và chứng minh năng lực khoa học của Trung Quốc.
Kỹ sư làm việc tại nhà máy Sinovac ở Bắc Kinh vào ngày 29 tháng 4. Ảnh: Agence France-Presse .
Các nhà khoa học trên khắp thế giới đang chạy đua để tìm cách ngăn chặn virus. Virus đã lây nhiễm cho 24,3 triệu người và 830.000 người đã chết. Tất cả sáu loại vắc xin tiềm năng đều đã bước vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III – bước cuối cùng để chứng minh tính hiệu quả và an toàn trước khi xin phê duyệt theo quy định. Ba trong số họ là người Trung Quốc.
Brazil và Indonesia hiện đang trải qua thử nghiệm CoronaVac Giai đoạn III với khoảng 11.000 tình nguyện viên. “Nếu mọi thứ suôn sẻ, chúng tôi hy vọng sẽ đạt được kết quả trước cuối năm nay”, Yang Hailun, Giám đốc quan hệ đầu tư của Tập đoàn Hóa chất Quốc tế Trung Quốc, cho biết tại nhà máy ở quận Đại Hưng, Bắc Kinh.
Công ty công nghệ sinh học này bắt đầu phát triển loại vắc xin này vào cuối tháng 1, chưa đầy một tuần sau khi phong tỏa dịch bệnh ở Vũ Hán bắt nguồn từ Trung Quốc. Việc xây dựng nhà máy bắt đầu vào tháng 3 và Yang cho biết cơ sở này sẽ sản xuất 300 triệu liều vắc xin mỗi năm nếu được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc chấp thuận.
CoronaVac sử dụng phương pháp cổ điển sử dụng virus bất hoạt để kích thích cơ thể và tăng cường khả năng miễn dịch. Virus phát triển trong điều kiện được kiểm soát và bị bất hoạt về mặt hóa học nên khi tiêm vào cơ thể người, nó không thể tự sinh sản và gây bệnh. Phương pháp này đã được chứng minh là có hiệu quả chống lại các loại virus khác trong một thời gian dài và vẫn được sử dụng trong tiêm chủng chống bại liệt, cúm và bệnh dại. Người phát ngôn của Sinovac cho biết công ty chọn vắc xin bất hoạt vì đã quen thuộc hơn với phương pháp này.
Đồng thời, Hoa Kỳ đang quảng cáo một loại vắc-xin mới được làm từ vật liệu di truyền từ tính. vi-rút. Bởi vì toàn bộ mẫu vi rút không cần phải được nuôi cấy, vắc xin có thể được sản xuất nhanh hơn, nhưng rất khó xác định vật liệu di truyền nào là cần thiết để kích thích phản ứng miễn dịch mạnh mẽ.
Đẩy nhanh quá trình tiền lâm sàng, khi các nhà nghiên cứu đã phát triển vắc xin tiềm năng và thử nghiệm động vật, Yang cho biết công ty đã tiến hành nhiều nghiên cứu song song để có thể chọn ra kết quả tốt nhất. -Sinovac cũng làm việc chặt chẽ với các cơ quan quản lý thuốc Trung Quốc để đẩy nhanh quá trình phê duyệt. Yang nói thêm: “Sau khi hoàn thành một nghiên cứu, chúng tôi sẽ gửi ngay dữ liệu để họ có thể bắt đầu tìm kiếm.”
Vào tháng 5, Kết quả thí nghiệm động vật của Sinovac được công bố trên tạp chí Science cho thấy vắc-xin đã có ở chuột. Sản xuất kháng thể hiệu quả. Và chuột, và các loài linh trưởng như khỉ vàng. Một tháng sau, công ty cho biết thử nghiệm giai đoạn hai với 600 tình nguyện viên cho thấy vắc xin này có thể tạo ra kháng thể sau 14 ngày tiêm chủng.
Nhưng giai đoạn thứ ba yêu cầu một thử nghiệm thực nghiệm quy mô lớn trên hàng nghìn người tham gia. Đến tháng 6, Trung Quốc hầu như không kiềm chế được Covid-19, chỉ bùng phát quy mô nhỏ. Theo Ủy ban Y tế Quốc gia Trung Quốc (NHC), kể từ đầu tháng 6, Trung Quốc đã ghi nhận hơn 85.000 trường hợp mắc và ít hơn 2.000 ca nhiễm mới, trong đó hơn 1/3 là nhập khẩu. — Yang cho biết số ca nhiễm mới ở Trung Quốc không đáng kể và không đáp ứng các điều kiện của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3. Do đó, Novartis, Trung Quốc đã trở thành khu vực có dịch bệnh nhiều thứ hai trên thế giới, Brazil, với hơn 3,7 triệu ca ở khu vực này. Viện Banttan Sao Paulo (Banttan Institute of Sao Paulo) đã khởi động thử nghiệm giai đoạn 3 vào cuối tháng 7, với 9.000 tình nguyện viên tham gia, bao gồm tất cả các nhân viên y tế. Các quan chức ở Sao Paulo cho biết các dịch vụ y tế cho bệnh nhân Covid-19 chưa nhiễm virus. Đổi lại, Brazil đã được hứa rằng nếu cuộc thử nghiệm chứng tỏ hiệu quả, họ sẽ cung cấp 120 triệu liều vắc-xin.
Thử nghiệm vẫn đang được tiến hành, nhưng Dimas Covas, giám đốc Viện Butantan, cho biết dữ liệu cho thấy kết quả sơ bộ vào ngày 26 tháng 8 cho thấy CoronaVac có thể cải thiện khả năng miễn dịch của những người được tiêm hai liều vắc-xin lên 97%, và Tỷ lệ này về cơ bản giúp phá vỡ chuỗi truyền dẫn nCoV. Covas cung cấp dữ liệu về hiệu quả của VABộ phim có thể được công bố vào tháng 10 và quá trình phê duyệt có thể được tiến hành sau đó vài tháng. Ông hy vọng rằng vắc-xin sẽ được cung cấp cho công chúng Brazil trước tháng Giêng năm sau. Ông nói với Quốc hội Brazil: “Tôi rất lạc quan. Tôi nghĩ đây sẽ là thời điểm hợp lý”. Trong tháng này, Sinovac cũng đã khởi động giai đoạn ba của cuộc thử nghiệm 1.620 tình nguyện viên ở Indonesia. Công ty nhà nước Indonesia Bio Farma tuần trước cho biết đã ký thỏa thuận sơ bộ với Sinovac để mua 50 triệu vắc xin trong khoảng thời gian từ tháng 11 năm 2021 đến tháng 3 năm 2021. Ưu tiên nhận hàng trước cho đến năm sau. Cuối năm. Tiềm năng vắc xin -Sinovac CoronaVac. Ảnh: Agence France-Presse.
Khi cuộc cạnh tranh phát triển vắc xin toàn cầu ngày càng gay gắt, Yang nói rằng sự cạnh tranh giữa các công ty công nghệ sinh học không còn là vấn đề vì có quá nhiều nhu cầu về vắc xin cho một công ty. Có thể được nhìn thấy. Cô ấy nói rằng sự cạnh tranh thực sự nằm ở virus.
“Tốc độ của chúng tôi phải nhanh hơn tốc độ lây nhiễm vi rút, hơn là cạnh tranh với những người khác. Chúng tôi hy vọng rằng mọi người sẽ thành công theo cách này. Anh ấy sẽ có đủ nguồn cung cấp để bảo vệ mọi người, Yang Zhiyuan. Tập đoàn nhà nước Sinopharm đang phát triển Hai loại vắc xin tiềm năng khác của Trung Quốc đã bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 3. Các vắc xin còn lại là loại do Đại học Oxford và AstraZeneca ở Anh sản xuất, và hai loại từ Hoa Kỳ, một là Pfizer và BioNTech, Đức. Hợp tác sản xuất, loại còn lại do Moderna sản xuất.
13 công ty ở Trung Quốc đang phát triển vắc-xin Covid-19. Hiện tại, có 9 loại vắc-xin tiềm năng đang được thử nghiệm trên người, nhiều hơn bất kỳ quốc gia nào khác. — Ivan Hung, một chuyên gia về bệnh truyền nhiễm tại Đại học Y khoa Hồng Kông, cho biết vắc xin đã áp dụng các biện pháp nghiêm ngặt đối với các quốc gia như Chine để giữ cho tỷ lệ bệnh nhân nCoV ở mức thấp. rất thấp. Vì vậy, ở những nơi này phải tiến hành tiêm phòng. “
Chủ tịch Trung Quốc Tập Cận Bình đã nhiều lần thúc giục các nhà khoa học rằng Trung Quốc đang tăng tốc phát triển vắc-xin. Cựu lãnh đạo cơ quan quản lý thị trường và hiện là Bộ trưởng Bộ Công nghiệp và Công nghệ Thông tin Xiao Aqiang đã nói với các công ty dược phẩm vào tháng trước rằng việc phát triển vắc-xin là” a Một nhiệm vụ chính trị quan trọng “.
Vắc xin không chỉ có thể cứu sống, nâng cao uy tín khoa học và mở ra cơ hội phục hồi kinh tế, mà còn có tầm quan trọng địa chính trị đáng kể.
Phát triển thành công vắc xin sẽ mang lại sự củng cố cho Trung Quốc Cơ hội cho vị thế toàn cầu của mình. Tự định vị mình là người đi đầu trong cuộc chiến chống lại đại dịch, loại bỏ cái gọi là dòng dõi Covid-19.
Tháng trước, Tổng thống Philippines Rodrigo Duterte tuyên bố Tập Cận Bình được yêu cầu cấp quyền ưu tiên cho đất nước để có được vắc xin Trung Quốc. Nếu giai đoạn thứ ba thành công, Pakistan sẽ trở thành một trong những đồng minh thân cận nhất của Trung Quốc cùng với Brazil và Indonesia, đồng thời cũng sẽ nhận được vắc xin sớm của Sinopharm. – – Tập Cận Bình và châu Phi vào tháng 6 Tại hội nghị thượng đỉnh trực tuyến do các nhà lãnh đạo tổ chức, họ tuyên bố: “Một khi vắc-xin Covid-19 được sản xuất và triển khai ở Trung Quốc, các nước châu Phi sẽ là những nước đầu tiên được hưởng lợi. “Đại sứ Trung Quốc tại Afghanistan cũng hứa sẽ ưu tiên khả năng cung cấp vắc-xin cho nước này sau khi việc phát triển thành công.-Thủ tướng Trung Quốc Lý Khắc Cường hồi đầu tuần cũng cho biết Bắc Kinh sẽ ưu tiên cho các nước, bao gồm Campuchia, Myanmar, Lào, Thái Lan. Các gia đình ở Đông Nam Á, bao gồm cả Việt Nam, có thể sử dụng vắc-xin.
Tại Trung Quốc, các nhà chức trách đã phê duyệt khả năng “sử dụng khẩn cấp” vắc-xin trước khi kết thúc giai đoạn thử nghiệm. Cuối tuần trước, một quan chức cấp cao của NHC tiết lộ rằng kể từ Kể từ tháng 7, các cuộc kiểm tra tiêm chủng của Trung Quốc đã được thực hiện đối với công nhân trong các nghề có nguy cơ cao (bao gồm cả nhân viên y tế tuyến đầu và hàng tuần). Các cuộc kiểm tra ở biên giới. Vắc xin do Sinopharm phát triển vẫn đang ở Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất (UAE) , Peru, Morocco và Argentina đang tiến hành giai đoạn thử nghiệm thứ ba. – Zheng Zhongwei, Giám đốc Trung tâm Phát triển Khoa học và Công nghệ Trung Quốc NHC cho biết việc sử dụng khẩn cấp vắc xin chưa được phê duyệt “trong điều kiện nguy hiểm nghiêm trọng đối với sức khỏe cộng đồng” tuân thủ luật vắc xin quốc gia. Động thái này sau khi chính phủ Trung Quốc chấp thuận vào tháng 6 cho quân đội mua một loại vắc xin tiềm năng khác.
Tuy nhiên, vào ngày 24 tháng 8, chuyên gia hàng đầu về bệnh lao Anthony FauciHoa Kỳ đã cảnh báo về việc sử dụng khẩn cấp và ông giải thích rằng quyết định như vậy có thể gây trở ngại cho các nỗ lực phát triển các loại vắc xin khác. Fauci nói thêm: “Cần có những loại vắc xin khác để thu hút mọi người tham gia thử nghiệm.
