Cạnh tranh cho vắc xin Covid-19 trên toàn thế giới
Ngày 18/11, công ty dược phẩm Pfizer của Mỹ và đối tác là công ty nghiên cứu BioNTech của Đức đã trở thành công ty đầu tiên trên thế giới công bố toàn bộ dữ liệu về đợt thử nghiệm vắc xin Covid-19 mới nhất. Đây là quốc gia đầu tiên trên thế giới chấp thuận sử dụng khẩn cấp vắc-xin Pfizer / BioNTech vào ngày 3/12, tiếp theo là Canada vào ngày 9/12 và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào ngày 11/12. Ngày 8/12, trong ngày đầu tiên của kế hoạch tiêm chủng toàn Vương quốc Anh, một lọ vắc xin Pfizer / BioNTech Covid-19 đã được tổ chức tại Bệnh viện Đại học. Ảnh: Reuters-Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) sẽ hoàn thành đánh giá vào ngày 29 tháng 12 và Ấn Độ đã đẩy nhanh quá trình đánh giá. Điều này đưa Pfizer / BioNTech đi đầu trong cuộc đua vắc xin Covid-19 toàn cầu.
Sau khi phát hành một phân tích toàn diện về dữ liệu thử nghiệm, công ty dược phẩm Moderna của Mỹ đã xếp thứ hai. Vào cuối ngày 30/11, tỷ lệ hiệu quả của vắc xin là 94,1%. Các chuyên gia tư vấn của FDA sẽ xem xét vắc xin của Moderna vào ngày 17 tháng 12, trong khi EMA sẽ xem xét nó vào ngày 12 tháng 1. Ngoài ra, AstraZeneca ở Vương quốc Anh cũng đang xin phê duyệt vắc xin sau khi dữ liệu được công bố. Trong giai đoạn cuối cùng của ngày 23/11, các thử nghiệm sơ bộ đã được tiến hành trên dữ liệu. Tỷ lệ hiệu quả trung bình của nửa liều đầu tiên và liều đầy đủ tiếp theo của vắc-xin AstraZeneca ở một số ít đối tượng là 70%, lên đến 90%. Cơ quan quản lý xử lý dữ liệu hiệu lực vắc xin ở các liều lượng khác nhau? Với việc xem xét nhanh chóng ở Ấn Độ, các quan chức Ấn Độ cũng yêu cầu AstraZeneca cung cấp thêm dữ liệu. Công ty cũng đang đàm phán với EMA, đơn vị đang tiến hành đánh giá sơ bộ vắc xin.
Hãng sản xuất thuốc Mỹ Johnson & Johnson dự định công bố dữ liệu thử nghiệm trong năm nay hoặc sớm hơn. Nếu hiệu quả được chứng minh, mục tiêu cho năm 2021 là FDA sẽ phê duyệt vào tháng Hai. Để tăng tốc độ đánh giá, công ty đã giảm số lượng tình nguyện viên thử nghiệm lâm sàng từ 60.000 xuống còn 40.000 vào ngày 9/12.
Novavax của Hoa Kỳ đang tiến hành thử nghiệm thiết bị đầu cuối ở Anh, và dự kiến sẽ thu thập được rằng công ty có kế hoạch bắt đầu thử nghiệm quy mô lớn vào năm 2007. Mỹ trong tháng này.
Sanofi của Pháp và GlazoSmithLkine của Anh đã thông báo vào ngày 11 tháng 12 rằng họ đang trì hoãn việc phát hành vắc-xin. Hai nhà sản xuất cho biết, kết quả nghiên cứu của họ cho thấy phản ứng miễn dịch của người cao tuổi ở giai đoạn hai chưa đạt hiệu quả như mong đợi, và họ sẽ bắt đầu một nghiên cứu mới vào tháng Hai. Công ty thường thử nghiệm vắc xin của mình bằng giả dược (thường là dung dịch nước muối) trên những người tình nguyện khỏe mạnh để xem liệu tỷ lệ lưu hành nCoV ở những người được tiêm chủng có thấp hơn đáng kể so với những người dùng giả dược hay không. — Thử nghiệm dựa trên các đối tượng nCoV bị nhiễm tự nhiên, vì vậy thời gian cần thiết để nhận được kết quả phần lớn phụ thuộc vào tốc độ lây lan của vi rút nơi tiến hành thử nghiệm. . Mỗi nhà sản xuất thuốc đều tiến hành phân tích dữ liệu đầu tiên đối với một bệnh truyền nhiễm nhất định.
Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), vắc xin phải được chứng minh là kém hiệu quả hơn. Lên đến 70%. FDA yêu cầu ít nhất 50%, có nghĩa là vắc xin phải có hiệu quả đối với ít nhất 50% người tiêm chủng. EMA cho biết hiệu quả không khả quan.
Mặc dù vắc-xin Pfizer là vắc-xin được sử dụng rộng rãi đầu tiên sau khi công bố dữ liệu thử nghiệm giai đoạn 3 hoàn chỉnh, Nga và Trung Quốc đã tiêm vắc-xin này cho công dân của họ vài tháng trước vì một số loại vắc-xin đã được sử dụng. Giai đoạn cuối cùng của thử nghiệm.
Nga công bố vào ngày 24 tháng 11 rằng, dựa trên dữ liệu sơ bộ từ thử nghiệm cuối cùng, tỷ lệ hiệu quả của vắc xin Sputnik V do Viện Gamalian phát triển là 91,4%. Nga bắt đầu tiêm phòng cho người dân vào tháng 8 và hiện đã tiêm phòng cho 100.000 người.
AstraZeneca thông báo vào ngày 11 tháng 12 rằng họ sẽ kết hợp thử nghiệm vắc-xin với một trong hai thành phần của vắc-xin Sputnik V của Nga để nâng cao hiệu quả của vắc-xin mà họ đang phát triển cùng với Đại học Oxford.
Trung Quốc đã đưa ra một kế hoạch sử dụng khẩn cấp vào tháng 7, trong đó tập trung vào những người trong các ngành có nguy cơ cao. sự nhiễm trùng. . Tính đến giữa tháng 11, Trung Quốc đã tiêm cho khoảng 1 triệu người 3 loại vắc xin, trong đó hai loại vắc xin thuộc sở hữu nhà nước của Công ty Công nghệ sinh học quốc gia Trung Quốc (CNBG) và một loại thuộc công ty Sinovac Biotech. — Sionovac cho biết vào ngày 18 tháng 11 rằng kết quả của thử nghiệm giai đoạn hai cho thấy vắc-xin CoronaVac của họ đã kích hoạt phản ứng miễn dịch nhanh chóng.Dữ liệu sơ bộ của đợt thử nghiệm cuối cùng dự kiến sẽ được công bố trong năm nay.
Viện Butantan của Trung tâm Y sinh Brazil sản xuất CoronaVac, và mục tiêu của nó là sản xuất 1 triệu liều mỗi ngày. Trong chiến dịch tiêm chủng vào cuối tháng Giêng. – Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất ngày 9/12 thông báo theo kết quả sơ bộ, một loại vắc xin CNBG có tỷ lệ hiệu quả là 86%.
Hồng Hạnh (Reuters)
